Hallo,
ich schreibe eine Diplomarbeit zu dem Thema der Materialflussoptimierung in der Herstellung medizinischer Produkte. Dabei möchte ich auch die Möglichkeit automatisierter Transortsysteme berücksichtigen, die nichts weiter tun als die zu bearbeitenden Produkte von einem Arbeitsplatz zum nächsten zu Transportieren - komplett entkoppelt von den eigentlichen Herstellungsprozessen.
Dazu suche ich eine Erfahrungswerte von Firmen oder Projekten die ebenso wie in diesem Fall bei 0 - also keinerlei Erfahrung in diesem Bereich vorlagen. Was hatte das für Auswirkungen auf das Unternehmen, welche Schritte mussten geleistet werden, wie wurden die Abteilungen davon berührt, evtl. Infos zum Thema GMP & GAMP - wäre für alle Art von Info’s unglaublich dankbar!!!
Grüße & Danke
Nobby