Chemie der Aromaten

Wissenschaft Chemie
#1

Hallo :wink:

habe eine Chemie Hausarbeit mit der ich nicht ganz zurecht komme. Kann mir jemand helfen?

Aufgabe 9)

Schüttelt manBromwasser kräftig mit Benzol, so wird nach der Entmischung der beiden Phasen eine Braunfärbung  der Benzolphase festgestellt. Wie kann diese Beobachtung erklärt werden?

Aufgabe 10)

Weshalb läuft die aromatische Substitution von Toluol schneller als an Benzol?

Aufgabe 13)

Formulieren Sie die Protolyse des Phenols und die grenzformeln des Phenolat-Anions.

vielen Dank im vorraus 

Artataticha

#2

Moin,

Kann mir jemand helfen?

hm, schwierig.
Wie komplex bzw. einfach muss es denn sein?

Bei Dir scheinen ziemliche Grundlagen zu fehlen wie Gleichgewicht/Löslichkeiten

Aufgabe 9)

Substitutionsregeln und Einflüsse von Substituenten

Aufgabe 10)

(mesomere) Grenzformen

Aufgabe 13)

Gib mal etwas mehr an Informationen.

Gandalf

#3

Hallo!

Naja für einen Grundkurs Chemie in der 12 Klasse …also eher einfach :wink:

Zu 13) habe ich auch nicht mehr aus die gestellte Aufgabe

#4

Moin,

Naja für einen Grundkurs Chemie in der 12 Klasse …also eher
einfach :wink:

nun denn, aber völlig ohne Arbeit kommst Du mir nicht weg :wink:

_Aufgabe 9)

Schüttelt manBromwasser kräftig mit Benzol, so wird nach der Entmischung der beiden Phasen eine Braunfärbung der Benzolphase festgestellt. Wie kann diese Beobachtung erklärt werden?_

hast Du einen Verdacht, was die Braunfärbung des Benzols sein könnte?
Schau Dir mal alles an, was Du eingesetzt hast.

_Aufgabe 10)

Weshalb läuft die aromatische Substitution von Toluol schneller als an Benzol?_

Was ist der Unterschied zwischen Benzol und Toluol?
Was für einen Einfluss hat der Unterschied auf den Benzolring?

_Aufgabe 13)

Formulieren Sie die Protolyse des Phenols und die grenzformeln des Phenolat-Anions_
.

Was ist eine Protolyse (allgemein)?
Was sind Grenzformen speziell die, die hier angesprochen wurden und was sagen sie aus?

Gandalf

#5

  1. Die Färbung stammt vom eingesetzten Brom?

  2. Toluol reagiert sehr stark mit Säuren und Oxidationsmitteln und ist lipophiler als Benzol.Toluol geht vor allem radikalische elektrophile Substitutionsreaktionen ein.Eine Additionsreaktion von Brom mit Bromwasser tritt nicht auf.

  3. Die Protolyse ist eine chemische Reaktion, bei der ein Proton zwischen zwei Reaktionspartnern übertragen wird. Die Grenzformeln und die Mesomerie habe ich noch nicht wirklich begriffen.

#6

Moin,

  1. Die Färbung stammt vom eingesetzten Brom?

Richtig!
Und warum ‚wechselt‘ das Brom vom Wasser in das Benzol?

  1. Toluol reagiert sehr stark mit Säuren

Mit Säuren erst mal nicht, oder meinst Du jetzt Substitutionen, das wäre keine Säure/Base-Reaktion.

und
Oxidationsmitteln

Auch hier ein Jain.
Um Toluol zu oxidieren (zu was?) braucht es schon ein starkes Oxidationsmittel, von einer starken Reaktion kann man nicht sprechen.

Toluol geht
vor allem radikalische elektrophile Substitutionsreaktionen
ein

Auch das stimmt nur bedingt.

Eine Additionsreaktion von Brom mit Bromwasser tritt nicht
auf.

Auch hier ein Jain.
Es gibt zwei Regeln, die eine Substitution von Halogenen an (Aryl)aromaten beschreibt
KKK und SSS
Kälte, Katalysator,Kern
Siedehitze, Sonnenlicht, Seitenkette.
Da spielt auch Deine radikalische Reaktion hinein (SSS)

  1. Die Protolyse ist eine chemische Reaktion, bei der ein
    Proton zwischen zwei Reaktionspartnern übertragen wird.

Hier https://de.wikipedia.org/wiki/Protolyse wird das m.E. sehr anschaulich erklärt

Die
Grenzformeln und die Mesomerie habe ich noch nicht wirklich
begriffen.

https://de.wikipedia.org/wiki/Mesomerie
https://de.wikipedia.org/wiki/Mesomerer_Effekt
Auch hier wüsste ich nicht, wie ich es kurz und knapp besser erklären sollte.

Gandalf

#7

ok Dankeschön!