Etilefrin OH-gruppe entfernen

Wissenschaft Chemie
#1

Kann mir jemand (fortgeschritten in Chemie) eine Methode detailiert erklären wie ich die Hydroxygruppen von etilefrin entferne. Mit welchem reduktionsmittel und den weiteren vorgang? ich wäre allzu dankbar^^

#2

Kann mir jemand (fortgeschritten in Chemie) eine Methode
detailiert erklären wie ich die Hydroxygruppen von etilefrin
entferne. Mit welchem reduktionsmittel und den weiteren
vorgang? ich wäre allzu dankbar^^

Wie vielleicht erwartet, die Gegenfrage:
wozu?

Gruß,
F.K.

#3

Hallo,

organische Chemie ist leider nicht mein Spezialgebiet, und ich habe zurzeit keine Möglichkeit nachzuschauen.

Gruß

Kann mir jemand (fortgeschritten in Chemie) eine Methode
detailiert erklären wie ich die Hydroxygruppen von etilefrin
entferne. Mit welchem reduktionsmittel und den weiteren
vorgang? ich wäre allzu dankbar^^

#4

Knappe Antwort: Nein - EINE Methode gibt es eben nicht.

Da gibt es viele Möglichkeiten, die Du am besten im „Organikum“ (beispielsweise http://www.abebooks.de/servlet/BookDetailsPL?bi=6431… )
nachlesen solltest und dann prüfen, was Du überhaupt möchtest - weil einfach NUR „entfernen“ wie im Molekülbaukasten das geht so nicht.

Schau Dir beispielsweise hier (oder auch anderswo) unter „chemisches Verhalten - Punkt 2“ das Stichwort „Nucleophile Substitution“ an
http://www.guidobauersachs.de/oc/hydro.html
beispielsweise in stark saurer Lösung - eine Antwort auf Deine Frage macht aber nur Sinn, wenn klar ist, bei welchem Zielmolekül Du überhaupt landen möchtest (und warum gerade bei diesem und nicht vielleicht einem ganz ähnlichen Derivat).

Wenn Dich die Thematik wirklich interessiert, dann mag dieser Artikel Dir einen groben Überblick geben, welche präparativen „Einstellungen“ sich alle vornehmen lassen

http://www-oc.chemie.uni-regensburg.de/OCP/bio/oc2/w…

Kann mir jemand (fortgeschritten in Chemie) eine Methode
detailiert erklären wie ich die Hydroxygruppen von etilefrin
entferne. Mit welchem reduktionsmittel und den weiteren
vorgang? ich wäre allzu dankbar^^

#5

gegen was sollen die OH-gruppen denn ersetzt werden? die aliphatische lässt sich vielleicht relativ einfach entfernen, aber die aromatische weniger. ich würde, sofern anstelle der hydroxygruppen einfach nur wasserstoffsubstituenten sein sollen, mir einfach ne andere möglichkeit überlegen, das zielmolekül herzustellen, z.B. ausgehend von Phenylethylamin(http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/…. Das dann mit ethyliodid umsetzen (triethylamin als base)
Viel Erfolg

Kann mir jemand (fortgeschritten in Chemie) eine Methode
detailiert erklären wie ich die Hydroxygruppen von etilefrin
entferne. Mit welchem reduktionsmittel und den weiteren
vorgang? ich wäre allzu dankbar^^

#6

Geht es um alle Hydroxygruppen? Oder nur die phenolische bzw. die sekundäre?

Da es nicht so ganz trivial ist, solche OH-Gruppen zu entfernen würde ich auch mal drüber nachdenken, die Synthese neu (ohne OH) aufzuziehen. Wofür wird`s denn gebraucht?

Grüße
O&L

Kann mir jemand (fortgeschritten in Chemie) eine Methode
detailiert erklären wie ich die Hydroxygruppen von etilefrin
entferne. Mit welchem reduktionsmittel und den weiteren
vorgang? ich wäre allzu dankbar^^

#7

Vielleicht hilft dir das:

http://www.gutefrage.net/frage/etilefrin-oh-gruppe-e…

Mit freundlichem Gruß